Приложение№4. Прогностические критерии исхода СЛР (оцениваются в комплексе клинические, инструментальные, лабораторные)
Параметр

Острый период

(7-10 сут)

Подострый период

(до 6 месяцев)

Благоприятный прогнозНеблагоприятный прогноз Благоприятный прогнозНеблагоприятный прогноз

Эффективность СЛР

Эффективна в установленные сроки

Не эффективна

    При эффективности СЛР Отсутствие/ регресс присоединившихся осложнений (см. далее)

При эффективности СЛР Присоединение осложнений острого периода*
Стабилизация ЖВФ Отсутствие необходимости ВП, ИВЛ, нормотермия, нормодиурез с сохраненной концентрационной способностью почек.Необходимость ВП, ИВЛ, гипотермия, трудно корригируемая гипертермия, полиурия, требующая применения синтетических аналогов вазопрессина

Отсутствие необходимости ВП, ИВЛ, нормотермия

Необходимость продленной ВП, ИВЛ
Сознание Восстановление - с оценкой более 8 баллов по ШКГ вне седации 8 и менее баллов по ШКГ вне седации

Восстановление более 8 баллов по ШКГ вне седации

Остается - 8 и менее баллов по ШКГ вне седации на фоне ИТ
КТ**Отсутствие компрессии охватывающей цистерны и дислокационных проявлений. Сохранность дифференцировки на серое и белое вещество мозгаНаличие компрессии охватывающей цистерны и дислокационных проявлений. Стертость/отсутствие дифференцировки на серое и белое вещество мозга («темный» мозг).

Отсутствие вторичных полушарных очагов ишемии, нивелирование диффузного отека

Множественные/тотальные вторичные полушарные очаги ишемии, сохраняющиеся признаки диффузного отека

МРТ***

Отсутствие признаков цитотоксического отека в области коры, белого вещества и глубинных структур ГМ

Наличие признаков цитотоксического отека в области коры, белого вещества и глубинных структур ГМ.
    Регресс признаков цитотоксического отека в области коры, белого вещества и глубинных структур ГМ, сохранность гиппокампальных образований с 2х сторон
Отсутствие регресса признаков цитотоксического отека в области коры, белого вещества и глубинных структур ГМ, признаки 1 -2ст. поражения гиппокампа. Распространенные проявления демиелинизации

ЭЭГ****

Вне седации - восстановление БЭА близкой к физиологической норме Вне седации – «биоэлектрическое молчание» Вне седации – наличие БЭА мозга с тенденцией к нормализации корковой ритмики Вне седации – выраженные изменения БЭА, наличие эквивалентов эпиактивности не корригируемые проводимой терапией ПЭП

Судорожный
синдром*****

Отсутствие/быстрое купирование на фоне ПЭПМиоклонии (включая фасцикулярные подергивания лицевой мускулатуры) подкоркового характера, некупируемый эпистатус, включая безсудорожный вариант эпистатуса (проявления эпиактивности только при ЭЭГ исследовании) Отсутствие/купирование эпиактивности (в т.ч. при ЭЭГ исследовании) на фоне терапии ПЭП Неэффективность применяемых ПЭП для купирования эпиактивности с развитием эпистатуса
Лабораторные показатели Быстрое (в течение 3-6 часов) нивелирование ацидоза, лактацидоза, электролитных расстройств, ферментемии, азотемии, креатинемии, маркеров повреждения миокарда. Длительный/нарастающий (некупируемый) (более 6 часов) ацидоз, лактацидоз, электролитные нарушения, ферментемия, азотемия, креатинемия, рост маркеров повреждения миокарда. Отсутствие отклонений от нормальных значений Нарастающие изменения лабораторных показателей в рамках течения синдромов осложнений постреанимационного периода

Маркеры нейронального
повреждения
(NSE, белок S100-В)

Отсутствие/незначительное транзиторное повышение в период 24-48 часов Стойкое повышение NSE в период 24 – 72 часов. Менее специфично - для S100-B. Не информативны Не информативны
БЭА – биоэлектрическая активность;
ПЭП – противоэпилептические препараты;
ВП – вазопрессорная поддержка

* - Присоединившиеся осложнения острого периода после СЛР – СПОН, неврологические синдромы уровня ствола мозга (артериальная гипотензия, требующая ВП, стойкие нарушения дыхания, требующие ИВЛ, 2х сторонний мидриаз с отсутствием фотореакции, отсутствие корнеальных и окулоцефалических рефлексов вне седации и миорелаксации), сепсис. Примечание: 2х сторонний мидриаз может быть проявлением повреждения зрительной коры головного мозга (затылочные отделы) как наиболее чувствительной структуры к гипоксии при наличии восстановления всех остальных рефлексов. В то же время, автоматическая пупиллометрия (АП) имеет более высокий прогностический характер при прогнозировании неблагоприятного исхода; СПОН – отражает степень гипоксического повреждения внутренних органов в остром периоде и препятствует процессам восстановления головного мозга; Сепсис – присоединившееся осложнение постреанимационного подострого периода, препятствует процессам восстановления мозга и может вызывать вторичные ишемические его повреждения;

** - КТ исследование в динамике наиболее информативно в остром периоде после СЛР, включая оценку эффективности ИТ (прежде всего противоотечную терапию), менее информативно в подостром периоде СЛР;

*** - МРТ исследование с использованием всех последовательностей (включая DWI и МРТ-спектроскопию, МРТ-трактографию) в динамике наиболее информативно в остром периоде (1, 3 и до 10 сут), а также в динамике подострого периода (2 недели и более), поскольку уточняет морфологию и топику гипоксико-ишемического повреждения головного мозга - после СЛР;

**** - ЭЭГ исследование проводится вне действия седативных препаратов в рамках протокола установления диагноза смерти мозга (Приказ МЗ РФ 908н), для оценки динамики восстановления БЭА мозга на фоне проводимого лечения, а также для определения показаний и оценки эффективности противосудорожной терапии; Патологические паттерны ЭЭГ - генерализованные периодические разряды на подавленном фоне и подавленный фон (изоэлектрическое молчание) – прогностически неблагоприятны.

***** - Судорожный синдром: появление фасцикулярных подергиваний мелких групп мышц, включая лицевую мускулатуру («джерки») после эффективной СЛР (носит название раннего (менее 48 часов после СЛР) миоклонического постаноксического статуса) у пациентов в коме – является одним из клинических проявлений гипоксического повреждения корковых и глубинных структур мозга и - неблагоприятным признаком для восстановления. Развитие эпистатуса при его затрудненном выявлении (безсудорожный вариант) и/или при несвоевременном купировании ПЭП’ами ведет к дополнительному гипоксико-ишемическому повреждению мозга - прогностически неблагоприятно.